Seul les CVs au format pdf sont acceptés
Message d'erreur
+2 ans d'expérience demandée
Rémunération : 40k à 50k
Vous participerez à des projets de transformation digitale et de maîtrise des systèmes informatisés de nos clients. Vous pourrez notamment intervenir sur :
Le pilotage du projet en relation avec la maîtrise d'ouvrage
La définition du cahier des charges et des spécifications fonctionnelles en lien avec les opérationnels
La mise en place du système qualité du projet
Le suivi de la réalisation
Le contrôle de la qualité du projet, les tests et la validation de la solution selon les réglementations et méthodologies en vigueur
La rédaction des documents techniques, fonctionnels et qualité associés au projet
L'amélioration des méthodologies et des techniques de projet au sein de l'équipe
Le maintien en l’état validé des solutions
De formation supérieure (Ingénieur, technicien expérimenté…), vous avez une première expérience de conduite de projet de validation ou de mise en œuvre de système informatisés dans un contexte pharmaceutique (référentiels GAMP5, cGMP’s, BPF, BPL, Part11…).
Vous avez une bonne connaissance d'un ou plusieurs des domaines fonctionnels suivants :
Production : MES, Supervision...
ERP, systèmes de gestion de supply-chain, Serialisation
LIMS et Systèmes informatisés de laboratoire
Les applications d'entreprise : GED, QMS, BI...
Vous serez le garant de notre savoir-faire, du respect de la qualité, du coût et des délais.
Votre sens de l’organisation, votre respect des exigences de qualité, votre capacité d’engagement, votre autonomie, votre
LIMS